Liquamycin® la - 200® , liquamycin

+

LIQUAMYCIN® LA-200 ® (Soluzione iniettabile ossitetraciclina) LIQUAMYCIN & reg; LA-200 & reg; (Soluzione iniettabile ossitetraciclina) è una soluzione pronta per l'uso sterile per l'amministrazione del vasto spettro ossitetraciclina antibiotico (Terramycin & reg;) per iniezione. Terramycin, scoperto dagli scienziati Zoetis, è un agente antimicrobico che è efficace nel trattamento di una vasta gamma di malattie causate da batteri Gram-positivi e Gram-negativi sensibili. Utilizza trattamento antibiotico parentale di una vasta gamma di malattie causate da batteri Gram-positivi e Gram-negativi sensibili. LIQUAMYCIN LA-200 è approvato per il trattamento della polmonite e febbre da trasporto complesso associato con Pasteurella spp. e Haemophilus spp .; cheratocongiuntivite infettiva bovina (congiuntivite) causata da Moraxella bovis; Footrot e la difterite causata da Fusobacterium necrophorum; enteriti batteriche (scandaglia) causate da Escherichia coli; linguetta di legno causate da Actinobacillus lignieresii; leptospirosi causata da Leptospira Pomona; e infezioni e metritis acuta causata da ceppi di stafilococchi e streptococchi organismi sensibili alla ossitetraciclina ferita. A largo spettro ossitetraciclina è efficace contro varie malattie batteriche, tra cui congiuntivite, la polmonite, febbre da trasporto, zoppina, la difterite, diarree batteriche, metriti, infezioni della ferita, leptospirosi (L. Pomona) e la lingua di legno. Contiene ossitetraciclina Zoetis qualità per comprovata sicurezza e consistenza dose per dose. Pronto all'uso. No miscelazione, refrigerazione o la consegna speciale necessario. Una dose offre tre giorni di terapia prolungata. Meno iniezioni significano meno lavoro e animali lo stress. LA-200 ha una lunga storia di fiducia, prestazioni affidabili come l'antibiotico pioniere. opzione di manzo Friendly ™ sottocutanea (SC) è disponibile per ridurre al minimo il rischio di carcasse macchia. Approvato per l'uso nelle vacche da latte in lattazione. Somministrato per iniezione SC o IV alle carni bovini e vitelli da latte, tra cui pre-ruminanti vitelli. Dosaggio e Amministrazione LIQUAMYCIN LA-200 deve essere somministrato per via sottocutanea, intramuscolare o iniezione endovenosa di bovini e vitelli da carne, tra cui i vitelli pre-ruminare di vitello. Singolo dosaggio di 9 mg / lb è raccomandato per il trattamento della polmonite batterica (febbre da trasporto) associata a Pasteurella spp. e Haemophilus spp. in vitelli e animali di un anno o infettive cheratocongiuntivite bovina (congiuntivite) causata da Moraxella bovis. Per il trattamento di zoppina e altre malattie indicate, un dosaggio di 3-5 mg / raccomanda lb di peso corporeo al giorno. LIQUAMYCIN LA-200 può anche essere somministrato per via sottocutanea, endovenosa, intramuscolare o iniezione ad un livello di 3-5 mg di ossitetraciclina per lb di peso corporeo al giorno. Nel trattamento di zoppina gravi e casi avanzati di altre malattie indicate, si raccomanda un livello di dosaggio di 5 mg / lb di peso corporeo al giorno. Il trattamento deve essere continuato 24-48 ore dopo la remissione dei segni della malattia; Tuttavia, il trattamento non deve superare un totale di quattro giorni consecutivi. Consultare il proprio veterinario se il miglioramento non viene osservato entro 24-48 ore dall'inizio del trattamento. LIQUAMYCIN LA-200 è stato progettato per l'uso nel trattamento di malattia a causa di organismi ossitetraciclina-sensibili nei bovini e vitelli da carne, tra cui i vitelli pre-ruminare di vitello. Un accuratamente puliti, ago e siringa sterili devono essere utilizzati per ogni iniezione (aghi e siringhe possono essere sterilizzati mediante bollitura in acqua per 15 minuti). Nella stagione fredda, LIQUAMYCIN LA-200 dovrebbe essere portata a temperatura ambiente prima della somministrazione agli animali. Prima di prelevare la soluzione dalla bottiglia, disinfettare il tappo di gomma sulla bottiglia con disinfettante, come ad esempio il 70% di alcol. Il sito di iniezione deve essere allo stesso modo pulito con il disinfettante. Aghi di 16-18 manometro e 1-11.2 pollici di lunghezza sono adeguati per via sottocutanea e iniezioni intramuscolari. Aghi lunghi 2-3 pollici sono consigliati per uso endovenoso. La somministrazione sottocutanea: iniezioni sottocutanee nei bovini e vitelli da carne, tra vitelli pre-ruminating, occorre dirigendo l'ago adatto calibro e la lunghezza tra le pieghe sciolti della pelle collo davanti alla spalla. Si deve prestare attenzione a garantire che la punta dell'ago è penetrato cute, ma non è depositato nel muscolo. Prima di iniettare la soluzione, tirare indietro delicatamente lo stantuffo. Se il sangue appare nella siringa, è stato inserito un vaso sanguigno; ritirare l'ago e selezionare un sito diverso. La soluzione deve essere iniettata lentamente nella zona tra la pelle ed i muscoli. Non più di 10 ml deve essere iniettato per via sottocutanea in qualsiasi sito in bovini da carne adulti; ruotare i siti di iniezione per ogni trattamento successivo. Il volume somministrato per sito di iniezione deve essere ridotto a seconda dell'età e delle dimensioni del corpo in modo che 1-2 ml per sito viene iniettata in piccole vitelli. La somministrazione endovenosa: LIQUAMYCIN LA-200 può essere somministrato per via endovenosa di bovini da carne. Come con tutti i materiali altamente concentrati, LIQUAMYCIN LA-200 deve essere somministrato lentamente per via endovenosa. 100-ml, 250 ml e 500 ml fiale. Il superamento il più alto livello di dosaggio raccomandato di farmaco per ogni libbra di peso corporeo al giorno, la somministrazione di più del numero raccomandato di trattamenti, e / o il superamento 10ml per via sottocutanea o intramuscolare per sito di iniezione nei bovini da carne adulti può portare a residui di antibiotici al di là del periodo di sospensione. Le reazioni di natura allergica o anafilattica, talvolta fatali, sono stati conosciuti per accadere negli animali ipersensibili dopo l'iniezione di ossitetraciclina. Tali reazioni avverse possono essere caratterizzati da segni quali irrequietezza; erezione di capelli; tremore muscolare; gonfiore delle palpebre, orecchie, bocca, ano e la vulva (o nello scroto e guaina nei maschi); respiro affannoso, la defecazione e la minzione; occhi vitrei aspetto; eruzione di placche di pelle; bava dalla bocca; e prostrazione. femmine gravide che recuperano possono successivamente annullare. In un primo segno di qualsiasi reazione avversa, interrompere l'uso del prodotto e amministrare epinefrina ai livelli di dosaggio raccomandato. Chiamare immediatamente un veterinario. Lo shock può essere osservato dopo somministrazione per via endovenosa, in particolare dove i materiali ad alta concentrazione sono coinvolti. Per minimizzare questo evento, si raccomanda che LIQUAMYCIN LA-200 essere somministrato lentamente attraverso questa via. Poco dopo l'iniezione, gli animali trattati possono avere emoglobinuria transitori, con conseguente urine oscurata. Come tutte le preparazioni antibiotici, l'uso di questo farmaco può causare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. Una mancanza di risposta da parte degli animali trattati, o lo sviluppo di nuovi segni, può suggerire che si è verificata una crescita eccessiva di organismi non sensibili. Se una di queste condizioni si verificano, consultare il veterinario. Poiché i farmaci batteriostatici possono interferire con l'azione battericida della penicillina, è consigliabile per evitare di dare LIQUAMYCIN LA-200 in combinazione con penicillina. Attenzione: Quando somministrato al bestiame, scolorimento muscolare può rendere necessario il taglio del sito di iniezione (s) e dei tessuti circostanti durante la procedura di medicazione. Interrompere il trattamento almeno 28 giorni prima della macellazione di bovini e suini. Latte preso dagli animali durante il trattamento e per 96 ore dopo l'ultimo trattamento non deve essere utilizzato per alimenti. Bestiame / Dairy IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA: sospendere il trattamento con LIQUAMYCIN LA-200, almeno 28 giorni prima della macellazione. Scartare latte per 96 ore dopo l'ultimo trattamento. Non superare il livello massimo raccomandato di farmaco per lb di peso corporeo al giorno.